TROMBOCITEMIA: CAUZE, MANIFESTăRI, șI TRATAMENT

Trombocitemia: Cauze, Manifestări, și Tratament

Trombocitemia: Cauze, Manifestări, și Tratament

Blog Article



Cum se caracterizează trombocitoza?


Această afecțiune este o boală hematologică caracterizată prin un număr crescut de plachete în sânge. Trombocitele, ori trombocitele, sunt celule mici generate în măduva osoasă care joacă un scop important în coagularea sângelui. În mod normal, numărul de plachete oscilează între 150.000-450.000 pe microlitru de sânge​ (allmed.ro​​ Regina Maria)​.

Clasificarea trombocitozei


Există 2 categorii de trombocitoza:

Trombocitoza secundară: Se dezvoltă ca răspuns față de o problemă preexistentă, precum infecții, inflamații, hemoragii severe sau deficiență de fier. Alte cauze pot fi operațiile, splenectomia și diverse forme de cancer​ (Mayo Clinic​​ KreniZdravo​​ Catena, Farmacia inimii!)​.

Trombocitoza primară: Reprezintă o tulburare mieloproliferativă rară, unde măduva produce excesiv plachete fără o cauză aparentă. Aceasta poate fi asociată cu mutații genetice, precum mutațiile genelor JAK2, CALR sau MPL​ (Mayo Clinic​​ ecofarmacia.ro)​.

Manifestările trombocitemiei


Multe persoane care suferă de trombocitemie nu prezintă manifestări clare, și afecțiunea se detectează deseori prin unui test de sânge de rutină. Cu toate acestea, simptomele pot include:

Cefalee, amețeli ori senzație de slăbiciune.
Sângerări inexplicabile ori ușurință în apariția vânătăilor.
Tulburări de vedere și auz.
Durere în piept și respirație dificilă.
Umflarea și dureri ale membrelor, indicând un cheag de sânge posibil​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health)​.



Cauzele trombocitemiei


Trombocitemia este cauzată de o varietate de factori, ce variază de la tipul de trombocitemie:

Trombocitoza reactivă:



Infecții și inflamații: Boli precum artrita ori infecțiile cronice pot crește numărul trombocitelor.
Hemoragii și carențe: Sângerările acute ori pe termen lung și deficiențele de fier sunt motive frecvente.
Operații și traume: Procedurile chirurgicale și leziunile pot determina un răspuns reactiv din partea măduvei osoase​ (Mayo Clinic​​ farmimpex.ro​​ Catena, Farmacia inimii!)​.

Trombocitemia primară:



Mutații genetice: Alterările din genele JAK2, CALR sau MPL pot cauza Ingrediente cosmetice naturale producția excesivă de trombocite.
Factori de risc: Înaintarea în vârstă și sexul feminin sunt asociați cu riscuri crescute​ (hexi.ro​​ Verywell Health​​ putereaursului.ro)​.

Diagnostic și investigații


Identificarea de trombocitoza este stabilit prin analiza hemoleucogramei, ce indică Termometre digitale precise număr mare de trombocite. Investigațiile suplimentare pot consta în:

Teste de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă (CRP) și viteza de sedimentare a eritrocitelor (VSE).
Teste pentru deficiențe: Nivelul de fier și feritinei.
Teste genetice: Evaluarea mutațiilor JAK2, CALR și MPL.
Biopsia măduvei osoase: Poate fi necesară pentru confirmarea diagnosticul și a exclude alte boli​ (Mayo Clinic​​ remedio.ro​​ Dr. Max Farmacie)​.
Tratament
Tratamentul trombocitemiei depinde de tipul și cauza bolii:

Trombocitoza reactivă:



Tratarea cauzei subiacentă: Tratarea inflamațiilor, infecțiilor și deficiențelor de fier ajută la normalizarea nivelului de trombocite.
Medicamente: În situații Geluri de dus grave, se pot folosi medicamente antiplachetare pentru prevenirea cheagurilor de sânge​ (austriamed.ro​​ beeman.ro​​ CSID: Ce se întâmplă Doctore?)​.
Trombocitoza esențială:

Medicamente: Hidroxiurea și/sau anagrelida sunt utilizate pentru scăderea numărului de trombocite.
Aspirina: În doze mici, se poate recomanda pentru reducerea riscul de tromboză.
Terapie de eliminare a trombocitelor: În cazuri extreme, se poate apela la trombocitafereză, o procedură de filtrare a trombocitelor din sânge​ (teramed.ro​​ CSID: Ce se întâmplă Doctore?​​ Dr. Max Farmacie)​.

Complicații și măsuri preventive


Complicațiile trombocitozei includ formarea cheagurilor de sânge, ce pot provoca AVC, infarcte sau tromboze venoase profunde. În cazuri rare, trombocitoza esențială poate progresa spre leucemie.

Evitarea trombocitemiei secundare vizează gestionarea cauzelor principale, cum ar fi tratamentul infecțiilor cronice sau controlul inflamațiilor. Pentru pacienții cu trombocitoza esențială, controlul periodic precum și tratamentul corespunzător sunt vitale pentru prevenirea complicațiilor grave​ (Mayo Clinic​​ aptta.ro​​ atca.ro)​.

Concluzie


Trombocitemia reprezintă o problemă complicată ce necesită investigații medicale detaliate precum și un tratament personalizat. Prin intermediul cunoașterea cauzelor precum și manifestărilor, pacienții pot colabora eficient cu medicii pentru a gestiona această condiție. Tratamentul adecvat și monitorizarea regulată pot preveni complicațiilor grave și pot contribui la un stil de viață sănătos.

Report this page